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Xarelto (rivaroxaban) was approved by the FDA in July of 2011
as a preventative of blood clots in people who were going through hip and knee substitute surgical procedure.
Judicial Panel on Multidistrict Litigation authorizes combination of all federally submitted xarelto lawsuit cases into an MDL in The United
States Area Court, Eastern District of Louisiana, inning
accordance with The United States by Johnson & Johnson's Janssen Pharmaceuticals
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